孕期4个月有哪些重要产检项目？

 

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。目的是通过化验孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。特别要说的是,唐筛的目标是单胎胎儿,双胎暂不进行筛查。 

 

无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)等三大染色体疾病。

 

羊水穿刺检查是经羊膜腔穿刺取羊水进行羊水成分分析的一种出生前的诊断方法。应用羊水细胞培养,进行染色体核型分析、酶的分析、宫内感染病原体检测、胎儿血型判断等。一般是妊娠16-24周,多数选择在18-23周。这个时期羊水中的活力细胞比例更大,细胞培养成活率高,可供制片、染色,做胎儿染色体核型分析染色体遗传病诊断,也可用羊水细胞DNA(脱氧核糖核酸)做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白,还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。羊水穿刺是有创操作,可能会有流产、感染、出血的风险,孕妇需与医生充分沟通,知情选择。

 

每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性,事前毫无征兆,没有家族史和明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。目前没有治疗染色体疾病的有效手段。但是，成都米诺娃妇女儿童医院提醒，专业细致的产检能有效发现其中的潜在风险。

 

成都米诺娃妇女儿童医院产科拥有强大的产科专家团队、MDT诊疗服务全程介入，配合精良的仪器设备，实现一体化孕产呵护，让孕产妇安心全程。优先导入全程化、系统化母婴保健服务理念，严格遵守国际孕产指南，定制孕前、孕中、待产、分娩、产后等全过程的医疗服务，同时进行孕产期保健、健康宣教及婴儿护理等全系列母婴照护服务，构建科学、新式的妇婴保健服务模式。