准妈妈们都知道，在孕期有一项非常重要的检查项目，就是产前筛查。产前筛查是指通过简便、经济、较少创伤的方法，从孕妇人群中发现有先天性缺陷和遗传性疾病胎儿的高风险孕妇，以便进一步明确诊断。
筛查方法包括唐筛、无创DNA、影像学方法等。今天米诺娃妇女儿童医院米小诺就来给大家说一说血清学检查中唐氏筛查和无创DNA产前检测。
唐氏筛查是通过抽取孕妇的静脉血，检测血清中的疾病相关蛋白浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、和采血孕周等计算出21-三体综合症、18-三体综合症和神经管畸形等先天缺陷宝宝的风险系数。
1、唐氏筛查是什么
早唐就是孕早期唐氏综合症筛查的简称，是通过B超手段测宝宝颈后透明带的厚度再结合验血结果来筛查唐氏综合症即筛查唐氏儿。一般是在12~14周做。中唐一般是在16~18周做。
检测疾病：21-三体、18-三体、神经管畸形。
准确率：准确率60-80%，5%假阳率，20-40%漏诊率。
2、无创DNA产前检测是什么？
无创DNA是孕期胎儿染色体疾病筛查技术，抽取孕妇的静脉血，利用测序技术和生物信息学方法，分析孕妇血液中含有的胎儿DNA信息，协助判断出胎儿是否患有唐氏综合症等常见染色体疾病的风险。
适用于孕周：12周6天-22周6天。
检测疾病：21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征。
适用人群：
一、血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇。
二、有介入性产前诊断禁忌征者（如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等）。
三、孕20+6周以上，错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。
准确率：准确率达95%以上。
世界上任何一对普通夫妇都可能生出出生缺陷儿，这与人的种族、血型、学历、地位无关，高龄是主要风险因素。高龄等因素导致卵子异常，减数分裂时发生不分离，极少数父母自身为表型正常的染色体平衡易位携带者，当生育下一代时患病的风险将会大大提高。
把好孕前和产前两大关口，做好遗传咨询、产前筛查和产前诊断，是预防出生缺陷儿的关键。米诺娃妇女儿童医院已通过产筛资质认定，准妈妈们做无创DNA采血可直接预约到院。
米诺娃妇女儿童医院拥有强大的产科专家团队、MDT诊疗服务全程介入，配合精良的仪器设备，实现一体化孕产呵护，让孕产妇安心全程。优先导入全程化、系统化母婴保健服务理念，严格遵守国际孕产指南，定制孕前、孕中、待产、分娩、产后等全过程的医疗服务，同时进行孕产期保健、健康宣教及婴儿护理等全系列母婴照护服务，构建科学、全面、新式的妇婴保健服务模式。
科室开展项目有：产前检查、顺产、剖宫产、个体化镇痛分娩、妊娠期糖尿病孕产期管理、妊娠高血压疾病的孕产期管理、早产的预测预防及治疗、宫颈机能不全的诊治、瘢痕子宫阴道分娩的孕产期管理等。
2023-02-13 14:36:50
