中国是世界上缺陷新生儿高发国家。每30秒中国新增一位缺陷新生儿,每年新增近百万,是中国新生儿年出生总量的5.6%,而美国仅为3%。(数据源自《中国出生缺陷防治报告》)遗传因素是产生新生缺陷儿的主要原因,目前,耳聋、唐氏综合征、地中海贫血等新生儿缺陷相关的遗传病症,都找到了根本病因 — 基因缺陷。所以,妈妈们在备孕期或孕早期,做一次基因检测很有必要!
适合备孕/孕早期做的基因检测
叶酸需求基因检测
在备孕和怀孕期间,叶酸天天要补充,但由于个体的差异导致对叶酸的代谢水平不一样。如果叶酸补多或者补少都会带来相应的危害:
叶酸缺乏:胎儿可能会出现神经管畸形、脊柱裂、唇腭裂、发育迟缓、出生体重低等发育异常;孕妇可能会导致早产或流产、妊娠高血压、贫血等等。
叶酸过量:可能掩盖维生素B12缺乏引起的贫血和神经系统障碍、新生儿哮喘发生风险增加、儿童易发生胰岛素抵抗和肥胖、影响锌吸收、影响机体免疫力等。
所以叶酸的补充的量并不是千篇一律,需要针对个人化。通过叶酸需求基因检测,可对人体MTHFR基因做检测,及早发现不同个体对叶酸的吸收和利用水平,从而筛查出容易引起叶酸缺乏的高危人群,实现个性化增补叶酸,以保障母婴健康和降低出生缺陷。
PS:备孕和怀孕期间都可以做哦!
怀孕健康基因检测
母体的健康状况关乎胎儿的健康,所以孕期怀孕健康基因检测也有必要做,它主要针对以下几个方面:
孕期遗传疾病:筛查地贫、血友病、耳聋等遗传病;
胎儿健康风险:胎儿神经管畸形、胎儿唇裂和腭裂;
孕妇营养代谢:叶酸营养需求、钙营养需求;
孕妇体重管理:饮食对体重的影响、运动对体重的影响;
孕妇健康风险:子痫前期、胎盘早剥、抑郁症、空腹血糖水平、抵制妊娠纹能力、妊娠剧吐、妊娠糖尿病、妊娠肝胆内胆汁淤积症。
做了这些相关的基因检测,在孕期和围产期,妈妈和宝宝的健康都能兼顾!
产后焦虑/抑郁
国际公认的产后抑郁症患病率约为10%-15%,大约每9个妈妈就有一位确诊产后抑郁。产后抑郁症又称为产后抑郁障碍,它并非一个独立的疾病,而是特发于女性产后这一特殊时期。可尽早做焦虑、抑郁等神经系统专项基因检测,给予抑郁风险较高妈妈们的更多的关怀,避免产后抑郁的发生。
无创DNA产前筛查
无创DNA是目前唐氏综合征筛查检出率最高的项目,对 21-三体、18-三体和 13-三体筛查的检出率分别最高可达99%、97%和91%,假阳性率在 1%以下。适用于孕周:12周6天-22周6天。
米诺娃妇女儿童医院已正式通过产前筛查资质评审。从咨询、抽血到领取报告,米诺娃提供一站式服务,孕妈们不用再来回奔波!
口腔黏膜解码基因
米诺娃健康管理中心
【基因解码】项目包含以下类型:
抗肿瘤专项基因检测、心脑血管专项基因检测、代谢性疾病专项基因检测、免疫性疾病专项基因检测、神经系统专项基因检测、消化系统专项基因检测、呼吸系统专项基因检测、机体代谢能力基因检测、儿童天赋基因检测、营养代谢需求基因检测、抗流感病毒/新冠病毒能力基因检测、妇幼儿童保健专项基因检测……
多学科基因报告解读&健康指导:
医学遗传学专家、全科医师、药学医师、营养科医师、心理科医师、专科医师(对应检测项目专科医生)、专属健康顾问共同为您解读报告,提供专属健康医疗方案。
1V1健康顾问全程跟踪服务:
从预约、导检到报告解读、后续服务,建立健康档案,提供连续性的健康管理服务。