2023 年 12 月 12 日，《成都市卫生健康委员会关于印发成都市新生儿遗传代谢病筛查工作技术方案（2024 年版）的通知》明确规定：从2024年1月1日0时起，在成都出生的新生儿，可免费享受52 种遗传代谢病筛查。
文件内容摘要
具体来说就是：从2024年1月1日0时起，在成都出生的新生儿，可免费享受52种新生儿遗传代谢病筛查，包含：
1）传统新筛4 种（先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症） ；
2）串联质谱法筛查48种遗传代谢病。
什么是新生儿疾病筛查？
新生儿疾病筛查是一种简易、快速的血斑试验。医务人员将从您孩子的脚后跟采集几滴血液，滴在特殊滤纸上，等血液晾干后形成血斑。通过检测血斑里面的物质可以尽早发现宝宝是否患有先天性疾病，并及时治疗，使其健康成长。新生儿疾病筛查对患儿意味着及时获得诊断、治疗和护理。
是不是所有的宝宝都要做新生儿疾病筛查？
是的，每个家长应为新生宝宝做这项检查。因为有些宝宝在妈妈肚子里已经患有遗传代谢病，新生儿疾病筛查是检测这些疾病的有效方法。
《中华人民共和国母婴保健法》规定：医疗保健机构要开展新生儿疾病筛查项目，父母配合医护人员为新生儿做新生儿疾病筛查是您应尽的义务，也是法律赋予您的责任。
宝宝看起来很健康，也要做新生儿筛查吗？
是的，许多先天性遗传代谢性疾病，在宝宝刚出生时通常正常或没有特异表现，容易被忽略，等到发病（多数在生命早期，如新生儿期、婴儿期、儿童期）表现症状时往往已造成不可逆的身体或智力损伤。我们现在可以通过新生儿筛查早早发现疾病，及时采取治疗措施，把疾病的种子封锁在摇篮里！
新生儿筛查可以筛查那些疾病？
什么时候筛查？到哪里查？
出生 72 小时后，7 天之内，充分哺乳 6 次以上的新生儿，在分娩医院采集足跟血标本，递送至成都市新筛分中心（成都市妇女儿童中心医院）进行筛查。
筛查流程
筛查结果解读
绝大多数的宝宝能将得到“筛查阴性”的结果，这意味着您的宝宝患病风险非常低；“筛查阳性”的宝宝，则会被医院召回复查。因此，采血时填写正确的地址和联系方式，十分重要！如果接到召回通知，请务必配合及早到医院进行复查。数据显示，大多数被召回复查的宝宝都是健康的。如果复查结果仍为阳性，请遵照医生建议做进一步检测并进行确诊。
查询地址
筛查的重要意义
新生儿疾病筛查，是确认婴儿是否健康的一个重要检查。家长作为婴儿的监护人，一定要学会相关的知识，除了对新生儿进行科学的照顾，比如保证充足的母乳喂养、居室适宜的温度、预防病菌的感染等，还要给孩子全面的筛查，防患于未然。
2023-12-27 10:38:08
